xTrimo V3 百图生科 生命科学基础大模型,可以用在医学研究医学论文的靶点发现 蛋白功能/性质预测
虽然李彦宏本人是百度的创始人和 CEO,但百图生科在股权和运营上与百度集团是分开的,只是创始团队来自百度系,并且部分算力资源部署在百度智能云。也就是说,只要你的研究问题属于 V3 已覆盖的模态(DNA、RNA、蛋白、细胞、小分子、生物文本、影像),就可以像使用 AlphaFold2、ESM-IF 一样,把 V3 当作计算方法写进“Materials and Methods”或“Bioinforma
xTrimo V3 是百图生科在 2024 年 10 月发布的第三代“生命科学基础大模型”,也是目前全球规模最大的同类模型,整体参数量达到 2100 亿 。与 V2 相比,新版本的核心升级可以概括为“全模态、全尺度、全场景”:
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全模态覆盖
模型同时支持 DNA、RNA、蛋白质、细胞、小分子、生物影像和生物知识文本七大主流生命组学模态,实现从碱基序列到细胞群落的多层次信息建模 。 -
全尺度建模
- DNA 模态引入长读长技术,可一次性解码 128K 碱基对的超长序列,为基因组学、遗传病预测和精准医学提供更高精度 。
- 蛋白质模态采用千亿级 MoE(混合专家)架构,兼顾序列与结构信息,可完成蛋白质设计、亲和力优化、结构预测等任务 。
- 单细胞模态基于 5000 万条人类单细胞转录组数据预训练,覆盖约 2 万个基因,支持细胞类型标注、差异表达分析等 。
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全场景工具链
平台配套推出 Model Builder、Model Hub、Model Booster 三大模块,提供数据适配、模型管理、推理加速等功能,帮助企业用私有数据快速定制专属模型 。 -
产业落地成果
- 已在 200 多个下游任务上达到 SOTA 水平,涵盖靶点发现、抗体/酶设计、工艺优化、合成生物学等方向 。
- 累计支持 20 余种前沿抗体和酶的实验验证,推动 10 余个创新靶点进入临床前研发,服务全球 300 多家药企、CRO 与科研机构,签署潜在订单超 20 亿美元 。
简言之,xTrimo V3 通过“2100 亿参数 + 七大模态 + 行业工具链”的组合,为药物研发、生物制造、精准医疗等提供了一站式的 AI 底座,显著缩短从分子设计到实验验证的周期,成为生命科学领域的大模型基础设施。
目前 xTrimo V3 主要通过百图生科官网的「xTrimo 平台」开放使用,入口和流程如下:
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注册/登录
打开 https://xtrimo.biomap.com/login/,用邮箱注册账号或直接登录;若忘记密码可在线找回 。 -
进入 Model Factory
登录后默认进入「Model Factory」工作台,左侧菜单可见- Model Hub(官方预训练模型仓库,含 V3 全模态大模型)
- Model Builder(零代码微调)
- Model Booster(推理加速与部署)
等三大模块 。
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快速体验 V3
在 Model Hub 里选择「xTrimo-V3-210B」卡片 → 点击「在线体验」即可进入交互式 Playground,支持蛋白质序列生成、结构预测、细胞类型注释等 20 余种下游任务,无需本地安装 。 -
私有数据微调(可选)
若希望用自己的实验数据定制模型,可在 Model Builder 里「新建任务」→ 上传 FASTA/CSV/TSV 格式数据 → 选择任务模板(如抗体亲和力成熟、酶活性优化)→ 设定超参 → 一键提交云端训练。平台会自动分配 A100/H100 算力,一般 1–3 小时可完成 10 亿参数规模的微调 。 -
部署与调用
训练结束后,模型会出现在「My Models」列表中。点击「部署」即可生成在线 API,支持 RESTful 和 gRPC 两种协议;官方同时提供 Python SDK,安装命令pip install xtrimo-sdk两行代码即可调用:
from xtrimo import XTrimoClient cli = XTrimoClient(api_key="你的Key") result = cli.predict(sequence="MKKL…", task="antigen_bind") -
计费与额度
新注册账号可获 100 元试用金,足够完成 5–10 次常规微调或 50 万次在线推理;后续按「算力时长 + 存储 + 请求量」阶梯计费,企业用户可联系商务签约享受批量折扣 。
一句话总结:打开官网 → 注册 → 进 Hub 体验/进 Builder 微调 → 一键部署 → 通过网页或 SDK 调用,全程无需本地安装大模型,浏览器即可完成 。
可以,而且已经有学者把 xTrimo V3 直接写进生物医学论文里当“方法”用。公开报道里至少有两类典型场景:
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靶点发现
2025 年一篇疾病靶点挖掘的研究,把 V3 作为“多模态表征 + 图扰动预测”的核心工具:先用蛋白质与细胞模态对未扰动样本做 embedding,再通过图网络模拟基因扰动后的表达变化,从而打分推荐潜在靶点。文中明确提到“xTrimo V3 model was used to generate unified representations for both protein and cell modalities”。 -
蛋白功能/性质预测
官方资料显示,基于 V3 微调的 200 多个任务模型(结构预测、亲和力、热稳定性等)已服务于 300 余家药企/CRO,其中 10 余个靶点已进入临床前;这些结果正被整理成多篇学术论文,会在 2026 年前陆续投稿。
也就是说,只要你的研究问题属于 V3 已覆盖的模态(DNA、RNA、蛋白、细胞、小分子、生物文本、影像),就可以像使用 AlphaFold2、ESM-IF 一样,把 V3 当作计算方法写进“Materials and Methods”或“Bioinformatics Analysis”部分,并在引用里注明模型来源与版本即可。
xTrimo V3 并不是“百度公司”直接旗下的产品,而是由百图生科(BioMap)开发和发布。百图生科是一家独立的创业公司,2020 年由百度创始人李彦宏与原百度风投 CEO 刘维共同出资创办 。虽然李彦宏本人是百度的创始人和 CEO,但百图生科在股权和运营上与百度集团是分开的,只是创始团队来自百度系,并且部分算力资源部署在百度智能云 。因此,更准确的说法是:
“xTrimo V3 出自李彦宏创办的百图生科,而非百度公司本身。
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